流體測速, 測量氣體類型 : 微 PIV·LIF系統

微型PIV-LIF系統

微型 PIV-LIF系統旨在分析微流體系統的速度分布，混合和擴散。微型 PIV-LIF系統廣泛用于開發稱為微型TAS或芯片實驗室的微/微量化學芯片。

該系統采用了各種新的微型PIV分析技術，包括平均相關和SAT-PTV。
微型 PIV系統的廣泛陣容支持微流體技術的研究和開發。

微型PIV

通過共焦掃描微型 PIV在100μm微通道中的速度分布

數據：大島實驗室（東京大學工業科學研究所）

除了傳統的雙脈沖型微型PIV（2D，Stereo 3D）和時間分辨PIV之外，我們還提供了廣泛的微型PIV陣容，例如共聚焦掃描微型PIV。作為專業的微光學系統，該系列還包括高輸出脈沖激光或紫外激光的模型。
我們提供許多外圍設備選項。例如，聚焦掃描器可以使焦平面與高速攝像機的幀同步，以允許高速掃描。我們還為微型PIV所需的熒光示蹤劑顆粒提供了多種選擇，用戶可以根據顔色，大小和流體特性選擇最适合其測量的顆粒。

微型LIF

通過共焦掃描微型 PIV在100μm微通道中的速度分布

數據：Hishida Sato實驗室（慶應義塾大學）

微PIV可以測量濃度分布，溫度分布，擴散，混合，反應，pH和其他特征。
使用高輸出脈沖激光的同軸反射照明超出了普通顯微鏡的功率，可以與專門的微光學系統一起使用。

高速共焦成像

為什麼共聚焦成像在微成像中是有效的

在微型PIV中，重要的概念不是景深（DOF），而是測量深度（MD）。要在深度方向上定義分辨率（“”z分辨率“”）。由D. Meinhart教授（加州大學聖巴巴拉分校）和其他研究人員提出的MD定義了粒子圖像的光強度足以影響速度測量的範圍。通常，MD比DOF大得多。

在普通的Micro PIV中，MD比物鏡的假定DOF厚得多，因此，MD的厚度中包含的多個速度分量會導緻誤差（圖）。相比之下，在共聚焦掃描微型PIV中，MD可以足夠薄以僅包括一個速度分量，因此微流體中的高精度測量分布是可能的。

通常，熒光顆粒不用于微型 PIV，而是使用溶解有熒光劑的液體。因此，液體本身變成熒光。如果使用普通顯微鏡觀察液體，即使可以使用高NA透鏡，由焦平面前後的熒光引起的非預期雜散光使得沿光軸（Z）的空間分辨率惡化。
（與X和Y方向相比，Z方向分辨率的劣化更加顯着。）共焦成像技術幾乎可以切割焦平面前後的所有熒光，因此，Z方向的分辨率與X和Y方向的分辨率一樣高。